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831庫侖水分儀+885卡式爐操作規程與注意事項
來源:瑞士萬通 | 作者:瑞士萬通 | 發布時間: 2023-08-25 | 146 次瀏覽 | 分享到:



本期小編給您帶來的是831+885的操作規程與注意事項:

1. 溶液檢查與儀器自檢

2. 編輯樣品序列

3. 測定空白及樣品

4. 測試結束

5. 注意事項


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溶液檢查與儀器自檢


1

溶液準備與檢查


  • 在關機狀態下,向潔凈干燥的測量杯中加入卡氏試劑,并檢查反應杯中陰極液及陽極液的液面。

  • 陽極液加入120 mL -150 mL,陰極液大約加入8 mL-10 mL。

  • 有隔膜發生電極陰極液液面基本與陽極液液面一致,如下圖所示。


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2

831庫侖水分儀開機


  • 按下 831主機面板左側的紅色電源開關,儀器開機。

  • 檢查 831 主機前面的 SILO 燈是否亮起,如不亮,按鍵盤 9 號< SILO >鍵。

    注意:如果連接了打印機,在接通 831 Coulometer 之前,請先連接并打開打印機。


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3

885卡式爐開機自檢


輕按儀器紅色按鈕,屏幕點亮,儀器開始開機自檢,自檢結束后顯示主界面。


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編輯樣品序列


1、按下鍵盤上的鍵,用<↑>或者<↓>選擇 “delete all silo lines”,按鍵進入,選擇 “yes”,按鍵刪除上次的數據;

2、按下鍵返回,選擇“edit silo lines”,在 “method”項選擇相應的方法(Oven-Blk 是測試空白的方法,Oven-Det 是測試樣品的方法),然后輸入樣品重量;按鍵后可自動進入下一個樣品的編輯;

3、樣品編輯結束后,按鍵返回至主界面。


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測定空白及樣品

1

放置樣品瓶


1.1 空白準備:

準備空白樣品瓶,旋緊瓶蓋,分別放置于885平衡位Cond pos、1 號和2號位置。


注意:建議測定兩個或以上的空白,若兩次空白測試結果的**偏差較大,則需要重新做空白測試。


1.2 樣品準備:

準確稱取適量樣品于帶螺紋的樣品瓶中(6.2420.007),旋緊瓶蓋(6.1448.067),按順序放置于885 轉盤上(空白樣品瓶之后)。


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注意:

樣品測定應在空白測定之后進行,如有樣品測定結果明顯偏高或偏低的情況,應及時復檢,以核實該結果的準確性及代表性,以方便進行質量追溯。


2

儀器操作


按下885主機上的圖片鍵,出現如下圖提示:


1、在“Number of samples”處輸入總樣品數量。

2、在“Next sample pos.”處輸入**個瓶子的位置(如**個樣品瓶放置于1號位,此處輸入1)(按“OK”鍵可進入修改數字,“BACK”鍵返回確認)。

3、再按一次START鍵,831開始平衡并自動進行測試。


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測定結束


1、查看結果


測定結束,可在831主屏幕可查看結果數據。


2、 測定結束狀態


1、831和885都停止運行。

2、885 的顯示界面溫度(Temperature)應開始降低。

3、空氣流量(Gas flow )應為off。

4、885 的針應該處于抬起位置,這樣可防止卡氏試劑倒吸進管路中。


  • 如進樣針仍在樣品瓶中,可在885 主界面進入Manual control—Lift position,按OK,把針抬起。


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3、831關機


按下831主機背板左側的紅色按鈕開關,關機。


4、885關機

長按885 主機上紅色圖片按鍵至進度條結束,關機。


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注意事項


1. 平衡時,注意查看滴定杯中的排氣導管是否有均勻氣泡冒出,如無,可更換平衡位瓶子墊片(6.1448.077),同時檢查系統氣密性。

下,可能是因為參比電極的電阻變大,此時需更換參比電極。


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885的的取氣套針,如有異物堵塞,會影響管路氣體的流通,需要仔細檢查。


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2. 如果出現氣體流量達不到的報錯(如下圖),請參考文章排查:卡式爐氣體流量達不到?——收藏版排查方案來了!


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3. 如果出現漂移值偏高,或者空白值偏高的情況,建議檢查密封性,同時建議更換分子篩(6.2811.000),注意裝填干燥的分子篩時不要太緊。

● 分子篩可在200℃-300℃再生24小時,再生后放于干燥器中進行冷卻,*后放于密封瓶中保存。

● 分子篩干燥劑重復再生五次后,會產生較多的粉塵,容易堵塞管路,不宜再繼續重復使用,應予以丟棄。

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4. 注意觀察885 卡式爐上的灰塵過濾器(6.2724.010)是否變色,如觀察到顏色變黑需及時更換。


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5. 伴熱管可以解決被帶出的樣品水汽,在管壁內再度吸附凝聚的問題。如果發現伴熱管未正常工作,需要及時更換。


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